Полиазометины на основе 3,3’-диаминодифенилсульфона и ароматических диальдегидов
https://doi.org/10.35164/0554-2901-2023-11-12-39-42
Аннотация
Низкотемпературной поликонденсацией 3,3’-диаминодифенилсульфона и ароматических диальдегидов в растворе получены новые полиазометины. Найдены оптимальные условия синтеза полимеров и подтверждены строение, полученных структур. Показано, что синтезированные полимеры обладают достаточной технологичностью, они хорошо растворяются в органических расторителях и плавятся. Обнаружено, что синтезированные полиазометины являются термостойкими полимерами, а процесс их деструкции протекает в одну стадию. Установлено, что полученные полиазометины в процессе плавления проявляют термотропные жидкокристаллические свойства.
Ключевые слова
Об авторах
Т. А. БорукаевРоссия
Нальчик
А. А. Кяров
Россия
Нальчик
А. Х. Маламатов
Россия
Нальчик
Список литературы
1. Александрова Е.Л. Светочувствительные полимерные полупроводники. Обзор. // Физика и техника полупроводников. 2004. Т.38. вып. 10. С. 1153-1194.
2. Itabashi A., Fukushima M., Murata H. Multi-Layer Polymer Light-Emiting Prepared by Vapor Deposition Polymerization of Polyazomethine Thin Film // J. Appl. Phys. 2008. Vol.47, №2. P. 1271-1278.
3. Wang L., Qiu W., Liu W. A sensitive Shiff-base fluorescent indicator for the detection of Zn2+ // Inorg. Chem. Commun. 2010. Vol. 13. P. 1122-1127.
4. Junjie Li., Chunhua Lai., Xiogzhi Xiang, Wang L. Synthesis and characterization of poly-Shiff basses with a donor-acceptor structure containing thiophene units as thermoelectric materials // J. of Mater. Chem. C. 2015. Issue II. 3. P. 2693-2701.
5. Chem L., Chen Z., Huang Li.W., Li X., Liu X. Dynamic imine chemistry assisted reaction induced hetero-epitaxial crystallization: Novel approach towards aromatic polymer/CNT nanohybrid shish-kebabs and related hybrid crystalline structures // Polymer. 2013. Vol. 54. P. 1739-1745.
6. Gou P., Kraut N.D., Feigel I.M., Star A. Rigid versus Flexible Ligands on Carbon Nanotubes for the Enhanced Sensitivity of Cobalt Ions // Macromolecules. 2013. Vol.46. P. 1376-1383.
7. Pethe G.B., Yaul A.R., Devhade J.B., Aswar A.S. Synthesis and Characterization of Some Chelate Polemers of poly-Shiff base Ligand // Der Pharma Chemica. 2010. Vol.2, №3. P. 301-308.
8. Овдеенко В.Н., Сыромятников В.Г., Колендо А.Ю. Полиазометины. Синтез, свойства и применение (обзор) // Полимерные материалы и технологии. 2017. Т.3. №1. С. 6-31.
9. Ravikumar L., Saravanam R. Syntehesis of Soluble, Curable, and Thermally Stable Aromatic Polyamides Bearing Thiourea and Pendet 4-Pyridylformylimino Groups // Int. J. Polym. Mater. 2012. Vol. 61. №13. P. 1050-1064.
10. Racles C., Cozan V., Sajo I. Influence of Chemical Structure on Processing and Thermotropic Properties of Poly(siloxane-azomethine)s // High Perform. Polym. 2007. Vol.19. P. 541-552.
11. Zalova T.V., Borukaev T.A. Polyazomethine-esters based on new aromatic dialdehydes // J. of the Balkan Tribological Association. 2010. Vol.16. №2. Р. 279-283.
12. Шибаев В.П., Бобровский А.Ю. Жидкокристаллические полимеры: тенденции развития и фотоуправляемые материалы // Успехи химии. 2017. Т.86. №11. С. 1024-1072.
13. Могнонов Д. М., Аюрова О. Ж., Ильина О. В., Хахинов В. В. Синтез и исследование ароматических полииминоэфиров // Вестник Бурятского государственного университета. Химия. Физика. 2020. Вып. 1. С. 4–10.
14. Bhowmik P.K., Han H., Nedeltchev A.K., Mandal H.D., Jimenez-Hernandez J.A., McGannon P.M., Lopez L., Kang S-W., Kumar S. Synthesis and characterization of thermotropic liquid-crystalline properties of azomethine dimmers // Lig. Cryst. 2009. Vol.36. №12. P. 1389-1399.
Рецензия
Для цитирования:
Борукаев Т.А., Кяров А.А., Маламатов А.Х. Полиазометины на основе 3,3’-диаминодифенилсульфона и ароматических диальдегидов. Пластические массы. 2023;(11-12):39-42. https://doi.org/10.35164/0554-2901-2023-11-12-39-42
For citation:
Borukaev T.A., Kyarov A.A., Malamatov A.Kh. Polyazomethines based on 3,3’-diaminodiphenylsulphone and aromatic dialdehydes. Plasticheskie massy. 2023;(11-12):39-42. (In Russ.) https://doi.org/10.35164/0554-2901-2023-11-12-39-42