Растворные свойства амфифильных амино- и олигоэтиленгликольсодержащих метакриловых сополимеров

Изучено поведение метакриловых сополимеров с олигоэтиленгликольными и аминными группами в водных растворах. Продемонстрировано влияние состава сополимеров алкоксиолиго(этиленгликоль)метакрилатов (АОЭГМ) и N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламида на их растворимость и агрегационные свойства в водных средах, а также на поверхностную активность на границе раздела фаз «вода-масло». Показано присутствие термо- и pH-чувствительных свойств, характеризующихся наличием нижней критической температурырастворения. Полимерыпроявляют высокую межфазную активность на границе раздела фаз вода-толуол, увеличивающуюся с ростом доли звеньев АОЭГМ в составе сополимера. Для полимеров в водных средах найдено значение критической концентрации мицеллообразования в области 10^-3 г/л.

1. Zhou Q., Zhang L., Yang T., Wu H. Stimuli-responsive polymeric micelles for drug delivery and cancer therapy // International Journal of Nanomedicine, 2018. – V. 13. – P. 29212942. DOI: 10.2147/IJN. S158696.

2. Majumder N., Das N.G., Das S.K. Polymeric micelles for anticancer drug delivery // Therapeutic delivery, 2020. – V. 11. – N. 10. – P. 613635. DOI: 10.4155/tde-2020-0008.

3. Vittorio O., Curcio M., Cojoc M. et al. Polyphenols delivery by polymeric materials: challenges in cancer treatment // Drug Deliv. 2017. – V. 24. – N. 1. – P. 162180. DOI: 10.1080/10717544.2016.1236846.

4. Elezaby R.S., Gad H.A., Metwally A.A. et al. Self-assembled amphiphilic core-shell nanocarriers in line with the modern strategies for brain delivery // J. Controlled Release, 2017. – V. 261. – P. 43–61. DOI: 10.1016/j.jconrel.2017.06.019.

5. Roy D., Brooks W.L.A., Sumerlin B.S. New directions in thermoresponsive polymers // Chem. Soc. Rev., 2013. – V. 42. – P. 7214. DOI: 10.1039/C3CS35499G.

6. Eke I., Elmas B., Tuncel M., Tuncel A. A new, highly stable cationicthermosensitive microgel: Uniform isopropylacrylamide-dimethy laminopropylmethacrylamide copolymer particles // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects, 2006. – V. 279. – I. 1–3. – P. 247253. DOI: 10.1016/j.colsurfa.2006.01.011.

7. Mishra R.K., Ramasamy K., Majeed A.B.A. pH-responsive poly(DMAPMA-co-HEMA)-based hydrogels for prolonged release of 5-fl uorouracil // J Appl Polym Sci., 2012. – V. 126. – I. S2. – P. E98E107. DOI: 10.1002/app.36714.

8. Çaykara T., Birlik G.Synthesis and network parameters of hydrophobic poly(N-[3-(dimethylaminopropyl)]methacrylamide-colauryl acrylate) hydrogels // J. Appl. Polym. Sci., 2006. – V. 101. – I. 6. – P. 41594166. DOI: 10.1002/app.23759.

9. Das A., Mehndiratta M., Chattopadhyay P., Ray A.R. Prolonged zero-order BSA release from pH-sensitive hydrogels of poly- (AAc-co-DMAPMA) having rich nano through micro scale morphology // J. Appl. Polym. Sci., 2010. – V. 115. – I. 1. – P. 393403. DOI: 10.1002/app.30968.

10. Wesslén B., Wesslén K.B. Preparation and properties of some watersoluble, comb-shaped, amphiphilic polymers // Journal of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry, 1989. – V. 27. – P. 39153926. DOI: 10.1002/pola.1989.080271204.

11. Kuckling D., Doering A., Krahl F., Arndt K-F. Stimuli-Responsive Polymer Systems // Polymer Science: A Comprehensive Reference, 2012. – V. 8. – P. 377442. DOI: 10.1016/B978-0-444-53349- 4.00214-4.

12. Wilkinson M.C. Extended use of, and comments on, the dropweight (drop-volume) technique for the determination of surface and interfacial tensions / Wilkinson M.C. // J. Colloid Interface Sci. 1972. – V. 40. – P. 1426.

13. Szymanowski J., Voelkel A. Hydrophile lipophile balance of hydroxyoximes in McGowan scale and their partition and extraction properties // J. Chem. Tech. Biotechnol., 1992. – V. 54. – I. 1. – P. 1926. DOI: 10.1002/jctb.280540105.