Синтез м -, о -нитро-бензилиден-м -фенилендиаминов и их окислительная полимеризация

Конденсацией м-, о-нитробензальдегида и м-фенилендиамина синтезированы новые бензилиденфенилендиамины, содержащие азометиновые группы. Строение полученных бензилиденфенилендиаминов было подтверждено спектральными методами и элементным анализом. Обнаружено, что при облучении бензилиденфенилендиаминов УФ-светом проявляются люминесцентные свойства. Синтезированные бензилиденфенилендиамины способны к окислительной полимеризации с образованием полимеров с сопряженными системами. Изучено влияние различных факторов на процесс полимеризации бензилиденфенилендиаминов. Установлено, что полученные полибензилиденфенилендиамины обладают заметной термостойкостью и электропроводностью.

1. Боева Ж.А., Сергеев В.Г. Полианилин: синтез, свойства и применение // Высокомолек. соед. Серия С. 2014. Т.56. №1. С. 153-164.

2. Liu G., Chen Y., Li R-W., Zhang B., Kang E.-T., Wang C., Zhuang X. Resistance-Switchable Graphene Oxide-Polymer Nanocomposites for Molecular Electronics // ChemElectroChem. 2014. Vol.1. №3. P. 514-519.

3. Сапурина И.Ю., Иванова М.В., Иванова В.Т. и др. Полианилин и его композиты в качестве сорбентов вирусов гриппа // Высокомолек. соед. Серия А. 2014. Т.56. №4. С. 389-398.

4. Степин С.Н., Ситнов С.А., Толстошеева С.И., Михеев С.П. Применение полианилина в области защиты от коррозии // Практика противокоррозионной защиты. 2014. Т.74. Вып.4. С.44-56.

5. Забродский А.Г., Компан М.Е., Малышкин В.Г., Сапурина И.Ю. Полианилин на углеродной основе как анодный катализатор -путь к созданию бесплатиновых топливных элементов // Письма в ЖТФ. 2006. Т.32. Вып.17. С. 50-59.

6. Орлов А.В., Озкан С.Ж., Бондаренко Г.Н., Карпачева Г.П. Окислительная полимеризация дифениламина. Методы синтеза, структура полимеров // Высокомолек. соед. Серия Б. 2006. Т.48. №1. С. 126-130.

7. Биглова Ю.Н., Салихов Р.Б., Абдрахманов И.Б., Салихов Т.Р., Сафаргалин И.Н., Мустафин А.Г. Получение и исследование растворимых функционализированных полианилинов // Физика твердого тела. 2017. Т.59. Вып. 6. С. 1228-1233.

8. Melad O. Synthesis and Characterization of Polyaniline at Different Temperatures // Research J. of Pharmaceutical, Biological and Chem. Sci. 2015. Vol.6. №4. Р. 419-426.

9. Межуев Я.О., Коршак Ю.В., Штильман М.И., Соловьева И.В. Методы синтеза и новые направления применения полианилина и полипиррола // Пластические массы. 2014. №9-10. С. 21-28.

10. Иванов В.Ф., Грибкова О.Л., Чеберяко К.В., Некрасов А.А., Тверской В.А., Ванников А.В. Матричный синтез полианилина в присутствии поли-2(акриламидо-2-метил-1-пропан)сульфоновой кислоты // Электрохимия. 2004. Т.40. №3. С. 339-345.

11. Шишов М.А., Мошников В.А., Сапурина И.Ю. Получение слоев полианилина контролируемой толщины и морфологии методом in situ полимеризации // Журнал прикл. химии. 2013. Т.86. №1. С. 56-67.

12. Lux F. Properties of electronically conductive polyaniline: a comparison between well-known literature data and some recent experimental findings. // Polymer. 1994. Vol.35. №14. P. 2915-2936.

13. Sapurina I., Stejskal J. Oxidation of Aniline with Strong and Weak Oxidants // Russian Journal of General Chemistry. 2012. Vol.82. P. 256-275.

14. Компан М.Е., Сапурина И.Ю., Бабаян В., Казанцева Н.Е. Электропроводящий полианилин - молекулярный магнетик с возможностью химического управления магнитными свойствами // Физика твердого тела. 2012. Т.54. Вып.12. С. 2275-2281.