Synthesis of m -, o -nitro-benzylidene-m -phenylenediamines and their oxidative polymerization
https://doi.org/10.35164/0554-2901-2020-5-6-29-32
Abstract
New benzylidenphenylenediamines containing azomethine groups were synthesized by condensation of m-, o-nitrobenzaldehyde and m-phenylenediamine. The structure of the obtained benzylidene-phenylenediamines was confirmed by spectral methods and elemental analysis. It was found that benzylidenephenylenediamines irradiated with UV light exhibit luminescent properties. The synthesized benzylidenephenylenediamines are capable of oxidative polymerization to form polymers with conjugated systems. The effects of various factors on the polymerization of benzylidenephenylenediamines were studied. It was established that the obtained polybenzylidenephenylenediamines have noticeable heat resistance and electrical conductivity.
About the Authors
T. A. Borukaev
Kabardino-Balkar State University named after H.M. Berbekov
Russian Federation
Russian Federation
Nalchik.
A. Kh. Salamov
Ingush State University
Russian Federation
Russian Federation
Magas.
A. V. Orlov
A.V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis, Russian Academy of Sciences
Russian Federation
Russian Federation
Moscow.
References
1. Боева Ж.А., Сергеев В.Г. Полианилин: синтез, свойства и применение // Высокомолек. соед. Серия С. 2014. Т.56. №1. С. 153-164.
2. Liu G., Chen Y., Li R-W., Zhang B., Kang E.-T., Wang C., Zhuang X. Resistance-Switchable Graphene Oxide-Polymer Nanocomposites for Molecular Electronics // ChemElectroChem. 2014. Vol.1. №3. P. 514-519.
3. Сапурина И.Ю., Иванова М.В., Иванова В.Т. и др. Полианилин и его композиты в качестве сорбентов вирусов гриппа // Высокомолек. соед. Серия А. 2014. Т.56. №4. С. 389-398.
4. Степин С.Н., Ситнов С.А., Толстошеева С.И., Михеев С.П. Применение полианилина в области защиты от коррозии // Практика противокоррозионной защиты. 2014. Т.74. Вып.4. С.44-56.
5. Забродский А.Г., Компан М.Е., Малышкин В.Г., Сапурина И.Ю. Полианилин на углеродной основе как анодный катализатор -путь к созданию бесплатиновых топливных элементов // Письма в ЖТФ. 2006. Т.32. Вып.17. С. 50-59.
6. Орлов А.В., Озкан С.Ж., Бондаренко Г.Н., Карпачева Г.П. Окислительная полимеризация дифениламина. Методы синтеза, структура полимеров // Высокомолек. соед. Серия Б. 2006. Т.48. №1. С. 126-130.
7. Биглова Ю.Н., Салихов Р.Б., Абдрахманов И.Б., Салихов Т.Р., Сафаргалин И.Н., Мустафин А.Г. Получение и исследование растворимых функционализированных полианилинов // Физика твердого тела. 2017. Т.59. Вып. 6. С. 1228-1233.
8. Melad O. Synthesis and Characterization of Polyaniline at Different Temperatures // Research J. of Pharmaceutical, Biological and Chem. Sci. 2015. Vol.6. №4. Р. 419-426.
9. Межуев Я.О., Коршак Ю.В., Штильман М.И., Соловьева И.В. Методы синтеза и новые направления применения полианилина и полипиррола // Пластические массы. 2014. №9-10. С. 21-28.
10. Иванов В.Ф., Грибкова О.Л., Чеберяко К.В., Некрасов А.А., Тверской В.А., Ванников А.В. Матричный синтез полианилина в присутствии поли-2(акриламидо-2-метил-1-пропан)сульфоновой кислоты // Электрохимия. 2004. Т.40. №3. С. 339-345.
11. Шишов М.А., Мошников В.А., Сапурина И.Ю. Получение слоев полианилина контролируемой толщины и морфологии методом in situ полимеризации // Журнал прикл. химии. 2013. Т.86. №1. С. 56-67.
12. Lux F. Properties of electronically conductive polyaniline: a comparison between well-known literature data and some recent experimental findings. // Polymer. 1994. Vol.35. №14. P. 2915-2936.
13. Sapurina I., Stejskal J. Oxidation of Aniline with Strong and Weak Oxidants // Russian Journal of General Chemistry. 2012. Vol.82. P. 256-275.
14. Компан М.Е., Сапурина И.Ю., Бабаян В., Казанцева Н.Е. Электропроводящий полианилин - молекулярный магнетик с возможностью химического управления магнитными свойствами // Физика твердого тела. 2012. Т.54. Вып.12. С. 2275-2281.
Review
For citations:
Borukaev T.A., Salamov A.Kh., Orlov A.V. Synthesis of m -, o -nitro-benzylidene-m -phenylenediamines and their oxidative polymerization. Plasticheskie massy. 2020;(5-6):29-32. (In Russ.) https://doi.org/10.35164/0554-2901-2020-5-6-29-32
Views:
618
Email this article 
