Влияние модифицированного акриламидом Na+-монтмориллонита на структуру и свойства

Получен монтмориллонит натриевой формы из природной глины месторождения Герпегеж (Россия, КабардиноБалкарская республика). Отработана методика модифицирования монтмориллонита натриевой формы с использованием акриламида. Структура органоглины подтверждена ИК-спектроскопией. Композиты на основе полипропилена и модифицированного монтмориллонита получены смешением в расплаве на двухшнековом экструдере фирмы Jiangsu Xinda Science&Technology. Структура полученных композитов исследована с помощью рентгеноструктурного анализа и сканирующей электронной микроскопии. Приведены результаты испытаний полученных композитов  показатель текучести расплава, ударная вязкость по Изоду, модули упругости, предельная прочность и относительное удлинение при разрыве, по которым оценивались физикомеханические свойства. Показано, что по сравнению с ненаполненым полипропиленом у полимерных композитов с 3 мас.% органоглины повышаются: ударная вязкость на 31,61% (без надреза) и на 12,8% (с надрезом в 5 мм); модуль упругости при изгибе на 8,3%; модуль упругости при растяжении на 10,3%. При наполнении полипропилена 5 мас.% органоглины у композитов повышаются: ударная вязкость на 12,60% (без надреза) и на 10,52% (с надрезом в 5 мм); модуль упругости при изгибе и растяжении сохраняются как в предыдущем случае. Дальнейшее увеличение содержания органоглины до 7 мас.% приводит к некоторому уменьшению механических показателей. Акриламид можно использовать в качестве модификатора органоглины, он является легко доступным и дешевым, применяется в многотоннажном производстве. Полученные композиты можно использовать в качестве конструкционных материалов.

aкриламид, композит, полипропилен, модифицированный Na+- монтмориллонит

1. Kojima Y., Usuki A., Kawasumi M., Okada A., Kurauchi U., Kamigaito O.// J.Polym.Sci., Polym. Chem. 1993.V. 31. P. 983.

2. Kuppa V., Manias E.// Chem.Mater. 2002. V. 14. P. 2171.

3. Yao K.J., Song M., Hourston D.J., Luo D.Z.// Polym. 2002. V. 43. P. 1017.

4. Davis C.H., Mathias L.J., Gilman J.W., Schiraldi D.A., Shields J.R., Trulove P., Delong H.C.// J.Polym.Sci., Polym. Phys. 2002. V. 40. P. 2661.

5. Lee D.C., Jang L.W.// J. Appl. Polym. Sci. 1996. V. 61. P. 1117.

6. Ашуров Н.Р., Садыков Ш.Г., Долгов В.В.// Высокомолек.соед., Серия А. 2012. Т. 47. №9. С. 1403-1408.

7. Антипов Е.М., Гусева М.А., Герасин В.А., Королев Ю.М., Ребров А.В., Fischer H.R., Разумовская И.В.// Высокомолек. соед. Серия А, 2003, Т. 45, №11, С. 1874-1884.

8. Микитаев А.К., Каладжян А.А., Леднев О.Б., Микитаев М.А.// Пласт.массы, 2004, №12, С. 45-50.

9. Микитаев А.К., Каладжян А.А., Леднев О.Б., Микитаев М.А., Давыдов Э.М.// Пласт.массы, 2005, №4, С. 36-43.

10. Борисов В.А., Беданоков А.Ю., Кармоков А.М., Микитаев А.К., Микитаев М.А., Тураев Э.Р.// Пласт. массы. 2007, №5, С. 30-33.

11. Бахов Ф.Н. Дис…канд.хим.наук. М.: ИНХС РАН, 2007.

12. Хаширова С.Ю., Бесланеева З.Л., Мусаев Ю.И., Мусаева Э.Б., Пахомов С.И., Лигидов М.Х., Микитаев А.К. // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. 2012. Т. 24, №5, С. 86-88.

13. Xie W., Gao Z., Pan W., Vaia R., Hunter D. Singh Termochimica acta, 2001. P.339-350.

14. Пекарь С.С., Хаширова С.Ю., Микитаев А.К.// Наукоемкие технологии. 2011. Т. 12, №10, С. 79-81.

15. Мурзаканова М.А., Борукаев Т .А., Хаширова С.Ю., Микитаев А.К. // Современные проблемы науки и образования, 2013, №3, С.48

16. Бегиева М.Б., Кучмезова Ф.Ю., Мамхегов Р .М., Лигидов М.Х., Хаширова С.Ю., Микитаев А.К.// Пласт. массы, 2014, № 9-10, С. 31-35.

17. Бегиева М.Б., Малкандуев Ю.А.// Материалы X-й международной научно-практической конференции «Новые полимерные композиционные материалы», г. Нальчик, 2014, С.22-27.

18. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник// г. Москва. 1978. 392 с.

19. Патент США №6050509. 2001. Clareym, Edwards J.,Tzipursre S.J., Beal G.W., Eisenhour D.D. Pat. 6050509 USA. 2001.

20. Тарасевич Б.Н. ИК спектры основных классов органических соединений. Справочные данные. // г. Москвa, 2012. 54 с.