plasticnewsПластические массыPlasticheskie massy0554-2901PLASTMASSY Publishing House (Moscow)10.35164/0554-2901-2023-9-10-6-8plasticnews-909Research ArticleXIX Международная научно-практическая конференция «Новые полимерные композиционные материалы. Микитаевские чтения»XIX International Scientific and Practical Conference "New polymer composite materials. Mikitaev readings"Синтез поли(D,L-лактида) с контролируемой молекулярной массой и типом концевых группSynthesis of poly(D,L-lactide) with controlled molecular weight and type of end-groupsАтамановаА. А.AtamanovaA. A.

Москва

Moscow

СпиринО. А.SpirinO. A.

Москва

Moscow

СедушН. Г.SedushN. G.

Москва

Moscow

nsedush@gmail.comИнститут синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН; Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»РоссияEnikolopov Institute of Synthetic Polymeric Materials RAS; National Research Center «Kurchatov Institute»Russian FederationФГБНУ «Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского»РоссияPetrovsky National Research Centre of SurgeryRussian Federation20232011202309-1068Copyright © Атаманова А.А., Спирин О.А., Седуш Н.Г., 20232023Атаманова А.А., Спирин О.А., Седуш Н.Г.Atamanova A.A., Spirin O.A., Sedush N.G.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.plastics-news.ru/jour/article/view/909

   Синтез поли(D,L-лактида) с заранее заданной молекулярной массой в диапазоне от 5 до 143 кДа проводили методом полимеризации лактида с раскрытием цикла в присутствии различной концентрации активатора 1,12-додекандиола. Для синтеза поли(D,L-лактида) с COOH-концевыми группами полимеризацию проводили в присутствии L-молочной кислоты. Установлено, что синтезированный полимер содержит на порядок более высокую концентрацию COOH-групп, чем поли(D,L-лактид), синтезированный в присутствии 1,12-додекандиола.

   The synthesis of poly(D,L-lactide) with a predetermined molecular weight ranging from 5 to 143 kDa was conducted by ringopening polymerization of lactide in the presence of varying concentrations of the 1,12-dodecanediol activator. To synthesize poly(D,L-lactide) with COOH-end groups, polymerization was carried out in the presence of L-lactic acid. The synthesised polymer was found to contain an order of magnitude higher concentration of COOH groups than poly(D,L-lactide) synthesised in the presence of 1,12-dodecanediol.

полилактидбиоразлагаемые полимерыполимеризация с раскрытием цикламолочная кислотаспектрофотометрияpolylactidebiodegradable polymersring-opening polymerizationlactic acidspectrophotometryReferencesGarlotta, D. A Literature Review of Poly(Lactic Acid) // Journal of Polymers and the Environment. 2001 – №9. – C. 63-84.Garlotta, D. A Literature Review of Poly(Lactic Acid) // Journal of Polymers and the Environment. 2001 – №9. – C. 63-84.Singhvi, M.S. Polylactic acid: synthesis and biomedical applications // Journal of Applied Microbiology. 2019 - № 127. С. 1612-1626.Singhvi, M.S. Polylactic acid: synthesis and biomedical applications // Journal of Applied Microbiology. 2019 - № 127. С. 1612-1626.Davachi, S.M. Polylactic Acid in Medicine // Polymer-Plastics Technology and Engineering. 2015 – № 54. – С. 944-967.Davachi, S.M. Polylactic Acid in Medicine // Polymer-Plastics Technology and Engineering. 2015 – № 54. – С. 944-967.Kowalski, A. Kinetics and Mechanism of Cyclic Esters Polymerization Initiated with tin (II) Octoate // Macromolecules. 2000 – № 33. – С. 7359–7370.Kowalski, A. Kinetics and Mechanism of Cyclic Esters Polymerization Initiated with tin (II) Octoate // Macromolecules. 2000 – № 33. – С. 7359–7370.Zhong, Z. Controlled and Stereoselective Polymerization of Lactide: Kinetics, Selectivity, and Microstructures // Journal of the American Chemical Society. 2003 – №125. – С. 11291–11298.Zhong, Z. Controlled and Stereoselective Polymerization of Lactide: Kinetics, Selectivity, and Microstructures // Journal of the American Chemical Society. 2003 – №125. – С. 11291–11298.Baez, E. Exploring the Effect of Alkyl End Group on Poly(L-Lactide) Oligo-esters. Synthesis and characterization // Journal of Polymer Research. 2011 – № 18. – С. 1137–1146.Baez, E. Exploring the Effect of Alkyl End Group on Poly(L-Lactide) Oligo-esters. Synthesis and characterization // Journal of Polymer Research. 2011 – № 18. – С. 1137–1146.Ibrahim, N. High molecular weight of polylactic acid (PLA): A Review on the eff ect of initiator //Malaysian Journal of Chemical Engineering & Technology. 2021 – № 4. – С. 15-23.Ibrahim, N. High molecular weight of polylactic acid (PLA): A Review on the eff ect of initiator //Malaysian Journal of Chemical Engineering & Technology. 2021 – № 4. – С. 15-23.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.