plasticnewsПластические массыPlasticheskie massy0554-2901PLASTMASSY Publishing House (Moscow)10.35164/0554-2901-2022-5-6-32-35plasticnews-752Research ArticleСИНТЕЗ И ТЕХНОЛОГИЯSYNTHESIS AND TECHNOLOGYСинтез и исследование свойств полиазометинов на основе карбамида и ароматических диальдегидовSynthesis and study of properties of polyazomethines based on carbamide and aromatic dialdehydesБорукаевТ. А.BORUKAEVT. A.

г. Нальчик

Nalchik

boruk-chemical@mail.ruКитиеваЛ.И. Л.И.KITIEVAL. I.

г. Магас

Magas

МаламатовА. Х.MALAMATOVA. KH.

г. Нальчик

Nalchik

Кабардино-Балкарский госуниверситет им. Х.М. БербековаРоссияKabardino-Balkar state University named H. M. BerbekovRussian FederationИнгушский государственный университетРоссияIngush state UniversityRussian Federation20220808202215-63235Copyright © Борукаев Т.А., Китиева Л.Л., Маламатов А.Х., 20222022Борукаев Т.А., Китиева Л.Л., Маламатов А.Х.BORUKAEV T.A., KITIEVA L.I., MALAMATOV A.K.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.plastics-news.ru/jour/article/view/752

Низкотемпературной поликонденсацией карбамида и ароматических диальдегидов синтезированы новые полиазометины. Определены оптимальные условия процесса получения полиазометинов. Методами ИК-спектроскопии и элементного анализа установлено строение полученных полиазометинов. При этом синтезированные полиазометины представляют собой частично-кристаллические, хорошо растворимые и плавкие материалы. Установлено, что синтезированные полиазометины обладают повышенной термостойкостью, которая зависит от строения исходного ароматического диальдегида. Обнаружено, что полиазометин на основе карбамида и 4,4´-диформилдифенокситерефталата плавится, проявляя жидкокристаллические свойства. Показано, что полученные полиазометины являются волокно- и пленкообразующими материалами.

New polyazomethines were synthesized by low-temperature polycondensation of urea and aromatic dialdehydes. The optimal conditions for the process of obtaining polyazomethines have been determined. The structure of the obtained polyazomethines was determined by IR spectroscopy and elemental analysis methods. The synthesized polyazomethines are partially crystalline, highly soluble and fusible materials. It was established that the synthesized polyazomethines have an increased thermal stability, which depends on the structure of the initial aromatic dialdehyde. It was found that polyazomethine based on carbamide and 4,4’-diform yldiphenoxyterephthalate melts, exhibiting liquid crystalline properties. It was shown that the obtained polyazomethines are fiber and film-forming materials.

полиазометиныкарбамидароматические диальдегидысинтезсвойстваpolyazomethinesureaaromatic dialdehydessynthesispropertiesReferencesОвденко В.Н., Сыромятников В.Г., Колендо А.Ю. Полиазометины. Синтез, свойства и применение (обзор) // Полимерные материалы и технологии. 2017. Т.3. №1. С. 6-31.Овденко В.Н., Сыромятников В.Г., Колендо А.Ю. Полиазометины. Синтез, свойства и применение (обзор) // Полимерные материалы и технологии. 2017. Т.3. №1. С. 6-31.Issam A.M., Ismail J. Improvement of Thermal Stability of New Heteroaromatic Poly(azomethine urethane)s // J. Appl. Polym. Sci. – 2006. Vol.100. P. 1198-1204.Issam A.M., Ismail J. Improvement of Thermal Stability of New Heteroaromatic Poly(azomethine urethane)s // J. Appl. Polym. Sci. – 2006. Vol.100. P. 1198-1204.Hindson J.C., Ulgut B., Friend R.H., Greenham N.C., Norder B., Kotlewskic A., Dingemans T.J. All-aromatic liquid crystal triphenylamine-based poly(azomethine)s as hole transport materials for opto-electronic applications // J. Mater. Chem. 2010. Vol. 20. P. 937-944.Hindson J.C., Ulgut B., Friend R.H., Greenham N.C., Norder B., Kotlewskic A., Dingemans T.J. All-aromatic liquid crystal triphenylamine-based poly(azomethine)s as hole transport materials for opto-electronic applications // J. Mater. Chem. 2010. Vol. 20. P. 937-944.Михайлин Ю.А. Жидкокристаллические полимеры // Полимерные материалы. 2006. №2. С. 24-30.Михайлин Ю.А. Жидкокристаллические полимеры // Полимерные материалы. 2006. №2. С. 24-30.Ozeryanskii V.A., Pozharskii A.F., Schilf W., Kamieński B., Sawka-Dobrowolska W., Sobczyk L., Grech E. Novel Polyfunctional Tautomeric Systems Containing Salicylideneamino and Proton Sponge Moieties // Eur. J. Org. Chem. 2006. P. 782-790.Ozeryanskii V.A., Pozharskii A.F., Schilf W., Kamieński B., Sawka-Dobrowolska W., Sobczyk L., Grech E. Novel Polyfunctional Tautomeric Systems Containing Salicylideneamino and Proton Sponge Moieties // Eur. J. Org. Chem. 2006. P. 782-790.Ravikumar L., Prasad M.B., Vasanthi B.J, Gopalakrishnan K., Rajeshkumar J., Sengodan V. Synthesis, characterization and electrical conductivity of new poly (azomethine ester)s from hydroxy acids // Mater. Chem. Phys. 2009. Vol.115. P. 632-636.Ravikumar L., Prasad M.B., Vasanthi B.J, Gopalakrishnan K., Rajeshkumar J., Sengodan V. Synthesis, characterization and electrical conductivity of new poly (azomethine ester)s from hydroxy acids // Mater. Chem. Phys. 2009. Vol.115. P. 632-636.Александрова Е.Л. Светочувствительные полимерные полупроводники (обзор) // Физика и техника полупроводников. 2004. Т. 38. Вып. 10. С. 1153-1194.Александрова Е.Л. Светочувствительные полимерные полупроводники (обзор) // Физика и техника полупроводников. 2004. Т. 38. Вып. 10. С. 1153-1194.Catanescu O., Grigoras M., Colotin G., Dobreanu A., Hurduc N., Simionescu C.I. Synthesis and characterization of some aliphaticaromatic poly(Schiff base)s // Eur. Polymer J. 2001. Vol. 37. P. 2213-2216.Catanescu O., Grigoras M., Colotin G., Dobreanu A., Hurduc N., Simionescu C.I. Synthesis and characterization of some aliphaticaromatic poly(Schiff base)s // Eur. Polymer J. 2001. Vol. 37. P. 2213-2216.Левин О.В. Полимерные комплексы основания Шиффа с металлами селенного типа // Вестник технологического университета. 2016. Т.19. №22. С. 5-15.Левин О.В. Полимерные комплексы основания Шиффа с металлами селенного типа // Вестник технологического университета. 2016. Т.19. №22. С. 5-15.M.A. Hussein, M.A. Abdel-Rahman, A.M. Asiri, K.A. Alamry, K.I. Aly. Review on: liquid crystalline polyaxomethines polymers. Basics, syntheses and characterization // Designed Monomers and Polym. 2012. Vol.15. Р. 431-435.M.A. Hussein, M.A. Abdel-Rahman, A.M. Asiri, K.A. Alamry, K.I. Aly. Review on: liquid crystalline polyaxomethines polymers. Basics, syntheses and characterization // Designed Monomers and Polym. 2012. Vol.15. Р. 431-435.Zalova T.V., Borukaev T.A. Polyazomethine-esters based on new aromatic dialdehydes // J. of the Balkan Tribological Association. 2010. Vol.16. №2. Р. 279-283.Zalova T.V., Borukaev T.A. Polyazomethine-esters based on new aromatic dialdehydes // J. of the Balkan Tribological Association. 2010. Vol.16. №2. Р. 279-283.Tsai Fu-Chuan, Chang Chao-Ching, Liu Cheng-Liang, Chen WenChang, Jenekhe Samson A. New thiophenelinked conjugated poly(azomethine)s: Theoretical electronic structure, synthesis and properties // Macromolecules. 2005. Vol. 38. №5. P. 1958-1966.Tsai Fu-Chuan, Chang Chao-Ching, Liu Cheng-Liang, Chen WenChang, Jenekhe Samson A. New thiophenelinked conjugated poly(azomethine)s: Theoretical electronic structure, synthesis and properties // Macromolecules. 2005. Vol. 38. №5. P. 1958-1966.Бюллер К.-У. Тепло- и термостойкие полимеры / Пер. с нем. Н.В. Афанасьева, Г.М. Цейтлина. – М.: Химия, 1984. – 1056 с.Бюллер К.-У. Тепло- и термостойкие полимеры / Пер. с нем. Н.В. Афанасьева, Г.М. Цейтлина. – М.: Химия, 1984. – 1056 с.Бартенев Г.М., Френкель Г.М. Физика полимеров / Под ред. д-ра физ.-мат. наук А.М. Ельяшевича. – Л.: Химия, 1990. – 432 с.Бартенев Г.М., Френкель Г.М. Физика полимеров / Под ред. д-ра физ.-мат. наук А.М. Ельяшевича. – Л.: Химия, 1990. – 432 с.Шибаев В.П. Жидкокристаллические полимерные системы – от прошлого к настоящему // Высокомолек. соединения. Серия А. 2014. Т. 56. №6. С. 727-762.Шибаев В.П. Жидкокристаллические полимерные системы – от прошлого к настоящему // Высокомолек. соединения. Серия А. 2014. Т. 56. №6. С. 727-762.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.